Heidelberg, 18.06.2024. Vor fünf Jahren, am 18. Juni 2019, führte ich die erste Implantation des künstlichen DMEK-Implantats EndoArt® (hergestellt von EyeYon Medical) beim Menschen an unserer Augenklinik der Universität Heidelberg durch. Nach einer kürzlichen Untersuchung freue ich mich, sagen zu können, dass es der Patientin und dem Implantat fünf Jahre später gut geht.
2019 war die Patientin eine 58-jährige Frau, die eine Kataraktoperation gefolgt von Endophthalmitis, ppVE, kornealer endothelialer Dekompensation, Optikusatrophie und eine gescheiterte konventionelle DMEK mit einer äußerst schmerzhaften bullösen Keratopathie im Endstadium durchgemacht hatte. Ihre zentrale Hornhautdicke betrug 730 Mikrometer; ihr Visus war lediglich Handbewegungen.
Nach der EndoArt-Implantation klarte die Hornhaut auf, die CCT ging auf 500 Mikrometer zurück und die Schmerzen verschwanden.
Wir werden diese Patientin weiter beobachten, aber ich finde es bemerkenswert, dass ihr Auge fünf Jahre später so stabil ist und sich das Implantat in diesen Jahren nicht verändert hat. Am Material des Implantats ist kein unerwünschter Effekt aufgetreten.
Unseren Bericht über EndoArt haben wir 2021 in CORNEA veröffentlicht.
Auffarth GU, Son HS, Koch M, Weindler J, Merz P, Daphna O, Marcovich AL, Augustin VA. Implantation of an Artificial Endothelial Layer for Treatment of Chronic Corneal Edema. Cornea. 2021 Dec 1;40(12):1633-1638. doi: 10.1097/ICO.0000000000002806. PMID: 34294634; PMCID: PMC8963521.
Siehe auch: CSI: Heidelberg. Episode 4 DMEK mit EndoArt®
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